Amar G. Chittiboyina博士和占纪勋博士来我校进行学术交流

发布日期:2015年07月03日文: 王炜  来源 : 药学院

7月1日上午,我校药学院邀请美国密西西比大学 Amar G. Chittiboyina博士 和美国犹他州立大学占纪勋 博士 在国际教育学院报告厅分别开展了题为 “ Chemistry-centered solutions to natural product research problems ” 和 “ Combinatorial biosynthesis of bioactive molecules using type I and type III polyketide synthases ” 的学术讲座,讲座由校长廖端芳主持。

Amar G. Chittiboyina博士是美国密西西比大学的高级研究员,首席科学家,我校2015年度国家外国专家局高端外国专家项目的组成成员 ,长期 致力 于 天然产物的结构修饰及药物化学研究, 近年来在天然活性化合物的结构改造、先导化合物的发现等研究方面取得了优异的成果, 发表了高水平SCI研究论文100余篇,拥有专利 近 10项,在国际上具有一定影响力 。

占纪勋 博士, 犹他州立大学终身教授、代谢工程研究室主任,华东理工大学客座教授;担任美国国立卫生研究院(NIH)评审委员、美国心脏协会生物工程和生物技术-基础科学组评审委员;占纪勋教授主要研究方向为代谢工程和合成生物学,研究内容涉及天然生物活性产物发现、重要活性化合物的代谢途径及其生物合成等。迄今已在Proceedings of the National Academy of Sciences(PANS),Journal of the American Chemical Society (JACS) , Metabolic Engineering(ME)等顶级SCI刊物上发表论文79篇 , 拥有美国专利2项 。 连续被评为犹他州立大学突出贡献学者和优秀导师。

讲座中 Amar G. Chittiboyina博士 和占纪勋博士 敏捷的思维和深入浅出的讲解给参会人员留下了深刻印象 。 Amar G. Chittiboyina博士 介绍的“虚拟筛选枸杞中潜在的抗糖尿病化合物”利用分子对接筛选最佳化合物,对最佳化合物进行全合成及活性的筛选,多手性中心天然产物的全合成等研究成果;占博士介绍的利 用I型和III型 聚酮 合成酶 组合 生物合成生物活性分子 的研究成果,对药学院从化学合成和生物合成两条途径进行活性天然化合物的合成及结构改造研究具有深远的指导意义。 会 后,我 校师生 就 研究 中遇到的问题与 两位专家 进行了深入交流 。

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